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TSURGEX HK · B2B GLOBAL TRADE PORTAL

香港肽昇 TSurgeX HK
专业多肽外贸与 CDMO 国际门户

香港肽昇(TSurgeX HK / TSurgeX International Trade (Hong Kong) Co., Limited)作为集团旗下 B2B 外贸门户,依托母公司杭州肽昇 12,000 m² 洁净实验室与 GMP 生产基地,专注于高品质多肽原料药(API)跨境贸易、定制多肽合成与一站式多肽 CDMO 供应链服务。

99.8%

最高纯度 (Max. Purity)

10+

年多肽经验 (Years in Peptides)

50+

累计多肽品种 (Peptides Synthesized)

12,000 m²

杭州基地洁净实验室 (Hangzhou Lab Area)

关于 香港肽昇 & 杭州肽昇

专精型多肽外贸与 CDMO 供应链平台

母子公司协同赋能 · 决策链短 · 响应快 · 技术对接直达一线

香港肽昇(TSurgeX International Trade (Hong Kong) Co., Limited / TSurgeX HK)是 TSurgeX 集团面向全球市场的 B2B 外贸与国际业务门户实体。母公司杭州肽昇医药科技有限责任公司(Hangzhou TSurgeX Peptides Technology Co., Ltd.)成立于 2024 年,总部及核心研发制造基地位于杭州市中国医药港,拥有 12,000 m² 洁净实验室及符合 GMP 标准的多肽生产车间。我们专注于多肽原料药(API)的研发与生产,并提供定制多肽合成与 CDMO 服务。通过母公司杭州肽昇强大的研发质控与 GMP 产能支撑,以及香港肽昇的高效国际贸易与跨境结算体系,我们为全球制药企业、Biotech 公司及生命科学科研机构提供合规、高纯、稳定的多肽供应链服务。作为专精型团队,我们的核心优势在于——决策链短、响应快、技术对接直达一线。

TSurgeX 的创立初心是为全球制药与生命科学界提供高技术附加值、高质量稳定的活性多肽分子。依托母公司杭州肽昇在 12,000 m² 洁净实验室及 GMP 生产车间中的技术沉淀,我们在多肽高阻碍合成、复杂修饰(如环化、磷酸化、荧光标记、长效PEG化、脂肪链偶联)以及多对二硫键精确桥联领域深耕多年;香港肽昇作为国际贸易窗口,以“质量驱动增长”为根本,赋能每一个全球定制合成与原料药出口项目。

  • 2024 母公司杭州肽昇成立于杭州市中国医药港,建立 12,000 m² 洁净实验室与首期固液相合成平台;设立香港肽昇(TSurgeX HK)作为国际外贸与跨境结算窗口,化妆品多肽(如蓝铜肽)实现公斤级商业化供应,开启全球外贸。
  • 2025 杭州基地分析质控中心与制备纯化平台全面落成,通过 ISO 9001 质量管理体系认证,多肽生产品种突破 50+,香港肽昇国际贸易网络覆盖欧美及亚太主流科研机构。
  • 2026 香港肽昇携手母公司杭州肽昇参展 CPHI China 2026,全面拓展国际 CDMO 与多肽原料药市场,进一步深化全球质量与跨境合规体系。

愿景 / Vision

成为全球最受信任的多肽科研与 GMP 原料首选伙伴。

使命 / Mission

用分子级的品质,拓宽生命健康的科学边界。

核心优势

决策链短、响应敏捷、技术专家直连一线、跨境贸易合规便捷。

三色灯合规分级

全行业首创外贸合规评估分级,严守法律出口红线。

一品一证质检体系

随货提供对应批次 HPLC + MS 实测质谱及色谱原图。

杭州 12,000 m² GMP 基地

母公司杭州肽昇提供强大的固液相多肽合成与规模化纯化产能支撑。

产品体系

合规/出海风险分级说明: 🟢 绿灯 (合规级原料/化妆品,可全球无限制正规贸易) 🟡 黄灯 (WADA/FDA限制,严格限实验室研发 Research Use Only 口径) 🔴 红灯 (专利期内或处方药级,限高等级实验室对照参考品用途)

创新研发与品质控制

质量是多肽 CDMO 的核心生命线。母公司杭州肽昇依托 12,000 m² 洁净实验室与 GMP 生产线,搭建了“从分子设计到精密放行”的闭环研发质控体系,在多肽纯度、复杂异构体控制和杂质谱分析上均处于行业最高水平,为香港肽昇面向全球客户的稳定交付提供坚实技术基石。

01. 序列评估与精准合成路径模拟

针对多肽链中的高空间位阻氨基酸、易发生消旋反应的连接位点(如His、Cys等),利用先进的对接模型进行空间位阻计算,选择最佳的保护基组合(Fmoc/tBu或Boc/Bzl)及缩合试剂体系,最大限度地减少合成过程中的副产物(如去侧链残缺肽、消旋肽等)。

高难度多肽修饰 消旋抑制算法 高位阻评估

02. 固相多肽合成 (SPPS) 与液相缩合结合

应用全自动多肽合成仪。对于超长链多肽(40+ aa)及复杂环状多肽,采用液相片段缩合与固相合成的杂合策略。通过精准控制反应温度、搅拌速度与氮气保护,使每个循环的氨基酸偶联率均达到99%以上,为后续的纯化工作奠定扎实的高纯粗品基础。

固/液混合平台 氮气恒压搅拌 微波偶联加速

03. 制备级高效反相色谱纯化 (Prep-HPLC)

配备 Prep-HPLC 纯化系统(支持大口径反相柱)。通过精细调节流动相梯度(如乙腈/水体系中添加微量 TFA 或醋酸/甲酸),切除杂质峰,仅收集主峰部分,实现从纯度80%的粗品到最高 99.8% 的纯度跃升,杂质谱全面可控。

Prep-HPLC纯化 低酸纯化体系 多重梯度拆分

04. 超低温真空冷冻干燥 (Lyophilization)

在洁净区使用高精度真空冷冻干燥机,将纯化后的多肽溶液在极短时间内快速降温至-50°C以下进行速冻,以保证多肽的三维构象。随后在高度真空环境下进行一次升华和解析干燥。所得产品为疏松状白色冻干粉,易溶解,生物活性保存完美。

洁净冷冻干燥 快速梯度降温 超低盐残存量

05. HPLC 纯度分析与 ESI-MS 相对分子量确证

每一批号出库多肽,均必须经过严格的双重质检。首先通过分析型反相色谱(RP-HPLC)测定纯度,确认除溶剂和水份外的主峰面积百分比;随后通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)确认主峰分子的质荷比(m/z),完全对应多肽的理论分子量,确保“所给即所得”。

分析型HPLC ESI-Mass Spectrometry 质控确认系统

06. COA 质检证书、HPLC 图谱与 MS 图谱三证齐全

放行装瓶。每一瓶出厂多肽均随货附赠包含对应批号的质检证书(COA),并附有实测的 HPLC 原图与 MS 原图(并非通用模板)。拒绝无单发货,全面规避科研数据误差风险。为高端实验室与配方开发提供坚实的追溯支撑。

一品一双证 批次全追溯 严格科研标准

新闻与行业动态

2026-06-10 企业公告

TSurgeX 展会前瞻:香港肽昇携手母公司杭州肽昇备战 CPHI China 2026 展会

香港肽昇(TSurgeX HK)携手母公司杭州肽昇确认参展将于 2026 年 6 月 16–18 日在上海新国际博览中心举办的 CPHI China。届时我们将重点展示多肽原料药 CDMO 技术路线以及特殊修饰多肽能力,欢迎新老客户莅临我们展位洽谈。

了解详情 →
2026-05-18 行业前沿

追踪:美国 FDA 7月PCAC会议即将对BPC-157等14种多肽启动重审评估

作为 TSurgeX 核心大类之一的BPC-TB修复肽家族及GHRP类产品,在此次PCAC(药房合规咨询委员会)评估中备受瞩目。若顺利从Category 2调整回Category 1,将重新引爆美国配药房定制市场。

阅读分析 →
2026-04-05 产品动态

高纯度卡格列肽(Cagrilintide)参考品正式上线

作为多肽界“皇冠明珠”的最新延展,本司成功合成出高纯度Amylin类似物Cagrilintide(内部编码CD0012),纯度突破98.5%,主要面向新一代CagriSema复合代谢疗法的科研探索。

查看产品参数 →

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肽想有你,共步高峰

在香港肽昇与母公司杭州肽昇,我们坚信卓越的科研和出色的外贸精英是公司向上的灵魂。我们提供开放包容的学术氛围、富有竞争力的薪酬福利以及面向全球市场的广阔平台。

一流的平台

与清华、中科院等知名学者及跨国大客户深度切磋交流。

丰厚的激励

提供多维度的绩效提成、研发里程碑大奖及期权池。

多肽合成/修饰高级工程师

研发生物部 | 杭州总部车间 | 硕士及以上
岗位职责:

1. 独立进行高难度多肽(长链、环肽、分支肽、修饰肽)的分子合成路线设计及工艺放大;
2. 解决多肽固相合成SPPS或液相合成反应中的各类缩合技术瓶颈;
3. 配合纯化质检团队,对终产品杂质进行定性并改良工艺。

任职要求:

1. 有机化学、药物化学、生物化学等相关专业;
2. 熟悉各种偶联试剂、树脂载体及脱保护条件;具有丰富的HPLC和LC-MS看图识谱经验;
3. 3年以上多肽企业合成背景优先。

海外商务与国际贸易专家 (Peptides Foreign Trade)

国际业务部 | 杭州/远程 | 本科及以上
岗位职责:

1. 负责海外生物黑客、Longevity诊所、研发机构、以及跨国药品分销商的客群开发及销售;
2. 准确把握客户对纯度、水份、盐型的定制需求,提供专业解答;
3. 监控全球多肽监管与海关动向,在安全框架下拓展正规出口路径。

任职要求:

1. 英语、药学、国际贸易等相关专业;
2. 极佳的英语读写及跨文化商务谈判能力,熟练使用社媒开发客户;
3. 了解FDA、WADA及各国海关对活性多肽及标准品的监管条令者优先。

色谱纯化与质控检测技术员

质检中心 | 杭州总部车间 | 本科及以上
岗位职责:

1. 负责多肽粗品的制备HPLC纯化工作,合理制定分离梯度;
2. 独立操作分析型色谱仪和质谱仪,对批次产品进行纯度与分子量测定,并出具COA证书;
3. 负责仪器日常维护与数据记录规范化管理。

任职要求:

1. 分析化学、生物技术、药学相关专业;
2. 熟悉Waters、Agilent等品牌HPLC的使用与维护;
3. 细致耐心,对质量数据具有高度责任心。

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我们提供多种包装规格(从毫克级定制到公斤级商业原料)以满足您的差异化研究。欢迎随时联系我们获取最新的COA、图谱样本和专属报价单。

商务邮箱 (Email)

intl@tsurgex.com

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华先生 (Mr. Hua): +86 138-1773-4344

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公司主体与地址 (Corporate & Address)

B2B 外贸主体:香港肽昇(TSurgeX International Trade (Hong Kong) Co., Limited)
集团研发与生产基地:杭州肽昇医药科技有限责任公司,杭州市钱塘区下沙街道海达北路 398 号 (No. 398 North Haida Road, Xiasha Subdistrict, Qiantang District, Hangzhou 310018, China)

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